在制药行业，无尘布的清洁效果直接影响生产环境的洁净度及药品质量。选择合适的无尘布至关重要，其质量标准应包括以下几个方面：
-
液体环境微粒总数：通过模拟液体环境测试抹布产生的微粒数量，通常计算≥0.5μm和≥5μm的微粒数量（单位：百万个粒子/m²）。微粒越少，抹布性能越好。
-
干燥状态空颗粒总数：测量抹布在干燥状态下释放的微粒数量，模拟实际使用中的应力情况，通常计算≥0.5μm的颗粒总数（单位：粒子/m²/ft³）。
-
纤维释放数量：在液体环境下施加应力后测量抹布纤维释放量，通常计算每单位面积>100微米纤维数量。
-
不挥发残留测试：确保清洁后不会留下残留物，保证药品和设备安全。
-
吸附能力：包括吸附速率和吸附总量，吸附性能越好，清洁效率越高。
-
金属离子含量：确保抹布不会释放影响生产的金属离子。
特点：
-
高洁净度，低微粒释放
-
强吸水性与吸附能力
-
低纤维脱落
-
满足药品生产洁净室标准
-
可用于液体和干燥环境
适用范围：
适用于制药企业、洁净室、实验室及对环境洁净度要求极高的生产场所。